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執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題1

執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題1

唯學(xué)網(wǎng) • 教育培訓(xùn)

2022-11-1 16:58

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PART01

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

1、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝反應(yīng)是:

A、芳環(huán)羥基化

B、硝基還原

C、烯烴氧化

D、N-脫烷基化

E、乙;

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答案:C

解析:抗驚厥藥物卡馬西平在體內(nèi)烯烴經(jīng)氧化代謝生成 10, 11- 環(huán)氧化物,這一環(huán)氧化物是卡馬西平產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分,是代謝活化產(chǎn)物。

2、因代謝過(guò)程中苯環(huán)被氧化,生成新的手性中心的藥物是:

A、普萘洛爾

B、丙磺舒

C、苯妥英鈉

D、華法林

E、水楊酸

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答案:C

解析:苯妥英在體內(nèi)經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng),其中一個(gè)苯環(huán)被羥基化,生成帶有手性結(jié)構(gòu)的S-(-)-5-(4-羥基)化合物,并失去生物活性

3、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是:

A、吉非替尼

B、伊馬替尼

C、阿帕替尼

D、索拉替尼

E、?颂婺

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答案:B

解析:第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑是甲磺酸伊馬替尼,用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤。

PART02藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

1、既是競(jìng)爭(zhēng)性,也是可逆性,對(duì)因子X(jué)a活性呈劑量依賴性抑制的作用,需要與食物同服的藥物是:

A、華法林

B、肝素

C、達(dá)比加群酯

D、依達(dá)肝素

E、利伐沙班

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答案:E

解析:利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班、貝曲沙班均屬于口服直接因子X(jué)a抑制劑?诜苯右蜃覺(jué)a抑制劑并不抑制凝血酶,也并未證明其對(duì)于血小板有影響。在人體中觀察到了口服直接因子X(jué)a抑制劑對(duì)因子X(jué)a活性呈劑量依賴性抑制的作用?诜苯右蜃覺(jué)a抑制劑也是競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性的,停用后,一旦體內(nèi)藥物代謝消除,因子X(jué)a的活性就能恢復(fù),無(wú)需等待新的因子X(jué)a生成。利伐沙班需要與食物同服。

2、患者,女, 29 歲,體重 45kg, 1 年前接受了心臟瓣膜置換術(shù),術(shù)后一直服用華法林,每天 3mg,本次就診主訴“腹部皮下片狀瘀斑”,測(cè) INR 值為 3.5,適宜的處理方案是:

A、維持原劑量給藥

B、停用華法林,換用低分子肝素

C、停用華法林, 換用達(dá)比加群酯

D、華法林逐減, 3 日后復(fù)測(cè) INR

E、暫?鼓委

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答案:A

解析:華法林使用前,應(yīng)擬定治療所需的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值 (INR )目標(biāo)范圍 :人造心臟瓣膜患者預(yù)防血栓栓塞并發(fā)癥的目標(biāo)范圍是 2.5 ~ 3.5 ,其他適應(yīng)證的目標(biāo)范圍是2.0 ~ 3.0 。

3、有嚴(yán)重消化道疾患的患者應(yīng)選用:

A、硫酸亞鐵片

B、琥珀酸亞鐵膠囊

C、硫酸亞鐵糖漿

D、硫酸亞鐵緩釋片

E、蔗糖鐵

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答案:E

解析:有嚴(yán)重消化道疾患的患者不能口服給藥,所以應(yīng)選用靜脈給藥的蔗糖鐵

PART03藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

1、藥物信息服務(wù)的最重要的部分是:

A、形成答案并以口頭形式提供給詢問(wèn)者

B、對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)、分析和整理

C、確立有效的檢索方法、查閱文獻(xiàn)

D、對(duì)問(wèn)題進(jìn)行確定并歸類

E、了解問(wèn)詢?nèi)艘话阗Y料及詢問(wèn)問(wèn)題的背景資料

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答案:A

解析:形成答案并告知問(wèn)詢者答案可以文字或口頭形式提供,這一步是藥物信息服務(wù)的重點(diǎn) 。

2、硝酸異山梨酯的別名:

A、強(qiáng)痛定

B、心痛定

C、安痛定

D、消心痛

E、心得安

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答案: D

解析:布桂嗪別名強(qiáng)痛定,硝苯地平別名心痛定,復(fù)方氨基比林別名安痛定,硝酸異山梨酯別名消心痛,普萘洛爾別名心得安。

3、藥物的制劑因素會(huì)導(dǎo)致藥源性疾病,如著名的“亮菌甲素事件”,是由于:

A、使用乙醇替代二甘醇

B、使用丙二醇替代二甘醇

C、使用二甘醇替代丙二醇

D、使用甲醇替代丙二醇

E、使用乙醇替代丙二醇

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答案:C

解析:2006 年我國(guó)發(fā)生的“亮菌甲素”事件是由于用二甘醇代替丙二醇作為溶劑所造成。

PART04藥事管理與法規(guī)

1、有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:

A、在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛營(yíng)業(yè)執(zhí)照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等

B、在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)掛牌明示,營(yíng)業(yè)人員佩戴有姓名照片、崗位等內(nèi)容的工作牌

C、拆零的工作臺(tái)工具保持清潔衛(wèi)生,負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)具有主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

D、拆零銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或者復(fù)印件

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答案:C

解析:負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)即可,故C錯(cuò)。

2、根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理的相關(guān)規(guī)定,關(guān)于非處方藥遴選原則解釋的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:

A、應(yīng)用安全,系指經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床使用證實(shí),藥品無(wú)潛在毒性,不易引起蓄積中毒,基本無(wú)不良反應(yīng),不引起依賴性

B、療效確切,系指藥物針對(duì)性強(qiáng),功能主治明確,不需要調(diào)整劑量,連續(xù)使用不易引起耐藥性

C、質(zhì)量穩(wěn)定,系指藥品質(zhì)量可控性質(zhì)穩(wěn)定

D、使用方便,系指不用經(jīng)過(guò)特殊檢查和試驗(yàn)即可使用,以口服和外用的常用劑型為主

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答案:B

解析:非處方藥遴選原則:(1)應(yīng)用安全:長(zhǎng)期臨床使用證實(shí)安全性大;無(wú)潛在毒性,不易引起蓄積中毒,中藥中的重金屬限量不超過(guò)國(guó)內(nèi)或國(guó)外公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn);基本無(wú)不良反應(yīng);不引起依賴性,無(wú)“三致”作用。(2)療效確切:藥物作用針對(duì)性強(qiáng),功能主治明確;不需要經(jīng)常調(diào)整劑量;連續(xù)使用不引起耐藥性。(3)質(zhì)量穩(wěn)定:質(zhì)量可控、性質(zhì)穩(wěn)定。(4)使用方便:不用經(jīng)過(guò)特殊檢查和試驗(yàn)即可使用;以口服和外用的常用劑型為主。

3、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須為:

A、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn),取得臨床藥師資格的人員

B、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn),考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

C、經(jīng)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

D、經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門(mén)考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

一身之氣);主宣發(fā)與肅降;主通調(diào)水道(肺為水之上源、肺主行水);朝百脈,主治節(jié)。又稱“華蓋”“嬌臟”。

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答案:B

解析:對(duì)于麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格,方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

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